Científicos británicos describen por primera vez el síndrome DIAL, que impide la reparación del ADN dañado. Este importante hallazgo puede cambiar las cosas para muchos pacientes
El descubrimiento de una nueva enfermedad es muy inusual. Cuando algo así sucede, suele tratarse de patologías raras con efectos desconocidos, por lo que identificarlas puede cambiar el rumbo de muchas vidas humanas. En este contexto, un equipo internacional de investigadores liderado por la Universidad de Birmingham (Reino Unido) ha identificado una enfermedad genética que podría cambiar la forma en que se diagnostican y tratan ciertos tipos de cáncer.
El hallazgo, publicado en la revista científicaNature Communications, describe por primera vez una patología que han bautizado como síndrome DIAL. Se trata de una nueva enfermedad hereditaria que impide a las células reparar adecuadamente el ADN. Esto expone a las personas que la padecen a un mayor riesgo de desarrollar varios cánceres de la sangre, especialmente el linfoma de células B.
Pero uno de los hallazgos más preocupantes que han hecho los científicos responsables de este descubrimiento es que los pacientes con síndrome DIAL no pueden reparar los daños causados por la quimioterapia ni la radioterapia. El problema es que estos tratamientos que actúan precisamente generando rupturas en el ADN para eliminar células cancerígenas. Esto convierte a las terapias estándar en una amenaza potencialmente mortal para estos pacientes.
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